Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Поляку Томашу Надольски 25 лет, но внешне он похож на 11-12 летнего мальчика.

Его детский вид настолько естественен, что для подтверждения своего возраста Томашу нужно всегда носить с собой паспорт. На слово сторонние люди ему не верят.

Томаш живет в городке Олесница (Нижнесилезское воеводство) и сильно страдает от своего состояния.

Он говорит, что ненавидит «того мальчика, которого каждый день видит в зеркале».

Пресса описывает страдания Томаша как положение 25-летнего мужчины, запертого в теле ребенка и все осознающего. А виной всему редкая врожденная генетическая аномалия под названием Болезнь Фабри (болезнь Андерсона-Фабри).

Болезнь Фабри вызвана нехваткой фермента, отвечающего за переработку особого вида жиров. В результате эти жиры скапливаются в кровеносных сосудах и нарушают нормальную работу органов.

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Реже всего эта аномалия встречается в Нидерландах (1 случай на 476 тысяч), а чаще всего в США (1 случай на 40 тысяч). Болезнь характеризуется множественными внешними и внутренними проявлениями.

Чаще всего у больных наблюдается нарушение потоотделения, кожные высыпания, постоянные внутренние боли, проблемы с почками, головные боли. А такое прекращение роста тела как у Томаша встречается очень редко.

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

До семи лет Томаш жил как любой обычный ребенок. Но потом у него началась частая рвота после приема пищи, а потом появились боли в животе, руках и ногах, которые сохранились до сих пор.

Из-за сильных болей Томаш и сейчас вынужден все время принимать морфин и другие обезболивающие средства, а из-за невозможности питаться как обычные люди, он 20 часов в сутки подключен к капельнице.

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Сначала врачи не могли понять, что с ним такое, в основном предполагалась проблема психики, а не физический недуг.

«Мои родители не понимали, что со мной происходит, но верили врачам и считали, что мне нужна помощь психиатра и также просто нужно побольше есть», — рассказывает Надольски.

Но годы шли и мальчик практически не рос, его тело оставалось телом ребенка и в 14, и в 16, и в 20 лет. Лишь тогда врачи наконец заподозрили что-то неладное, но к тому времени болезнь полностью разрушила отношения Томаша с его родными. Они относились к нему как к ребенку и не понимали его, что вызвало у парня чувство отторжения.

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Сейчас Томаш живет вне семьи на государственное пособие по инвалидности в 770 злотых (около 13 тысяч рублей) в месяц. Ему повезло, что лекарства, которыми его лечат, ему достаются бесплатно. В противном случае он никогда бы не смог их купить, так как годовой курс стоит свыше 800 тысяч злотых (14 млн рублей).

У Томаша деформированы ступни ног, из-за чего каждый шаг для него словно идти по кускам стекла. Ортопед делает для него специальную очень мягкую обувь.

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

«Я постоянно чувствую боль в суставах, костях и мышцах.  Каждый дюйм моего тела болит и из-за этого я не могу спать и нормально жить».

Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела (8 фото)

Другие статьи:
Интернет журнал НЛО МИР

Всего комментариев: 0

Оставить комментарий

*

code

Редакция рекомендует

close
x