Что такое Рибосомы в теле человека, и почему без них он не выживет

Рибосомы – немембранные органеллы, имеющие округлую форму и состоящие из двух частей – субъединиц (большой и малой), каждая из которых содержит рибосомальную РНК (рРНК) и белки. С химической точки зрения рибосома – нуклеопротеид, состоящий из нуклеиновых кислот и протеинов.

Модель рибосомы

Особенности строения рибосом

Что такое рибосома? Определение.

Рибосома — это субмикроскопическая немембранная органелла: основной функцией рибосомы является биосинтез белка.

В функции рибосом также входит объединение аминокислот в пептидную цепь и формирование новых молекул белка, которые используются клеткой для осуществления всех процессов жизнедеятельности.

Осуществление биосинтеза белка происходит по матричной ДНК — посредством процесса трансляции.

О том, что такое рибосома, наглядно расскажет их строение.

Строение рибосом характеризуется некоторыми особенностями:

• рибосомы располагаются в гранулярном эндоплазматическом ретикулуме. В некоторых случаях они также свободно плавают в цитоплазме;
• при помощи большой субъединицы происходит прикрепление рибосомы к эндоплазматической сети и синтезирует белок. После белок выводится за пределы клетки: организм его использует для обеспечения процессов жизнедеятельности;
• находящиеся в цитоплазме рибосомы отвечают за обеспечение процессов жизнедеятельности внутри клетки.

К особенностям строения рибосом можно отнести и их форму: они имеют шаровидную форму (в диаметре рибосомы примерно 20 нм). В ходе трансляции к матричной ДНК может присоединиться сразу несколько рибосом — в этом случае происходит формирование такой структуры как полисома. Когда говорят о строении рибосом, то обозначают, что они формируются в ядрышке — во внутреннем пространстве ядра.

Особенности строения рибосом определяют их виды. Всего есть 2 вида рибосом:

1. Малые рибосомы. Они располагаются в прокариотических клетках (встречаются в хлоропластах и матриксе митохондрии) и связаны при помощи мембраны.
2. Большие рибосомы. Они свойственны клеткам эукариот. Большие рибосомы связываются с эндоплазматической сетью и крепятся к мембране ядра.

Виды рибосом на рисунке:

Об особенностях строения рибосом здесь говорить не приходится, так как оба вида в этом плане идентичны. Они включают две субъединицы: большую и малую, которые объединяются с помощью ионов магния, оставляя небольшую щель между соприкасающимися поверхностями. Если наблюдается дефицит магния, то происходит отдаление субъединиц, дезагрегация, после чего рибосомы теряют способность выполнять свои функции.

Оригинальным является и химический состав рибосом. Рибосома — это органелла, состоящая из высокополимерной рибосомальной РНК. Также рибосомы состоят из белка. В обеих единицах имеется около 4 молекул РНК, которые представляют собой нити, собранные в РНК. Нити окружены белками и формируют комплексный рибонуклеопротеид.

У рибосом есть способность объединяться в специализированные комплексы — они называются полирибосомами.

Полирибосомы представляют собой объединение информационной РНК и рибосом, нанизанных на ее нить.

В ходе синтезирующих процессов происходит разъединение рибосом и обмен субъединицами. Когда поступает т-РНК, рибосомы опять собираются в полирибосому.

Какова роль цитоплазмы в биосинтезе белка

Рибосомы непосредственно участвуют в синтезе белка. Функциональная нагрузка на клетку может поменять количество рибосом. При вступлении клетки в период митотической активности, в ней присутствует десятки тысяч рибосом. Это количество рибосом свойственно меристемам растений и стволовым клеткам.

Где образуются рибосомы? Рибосомы определенным образом образуются в клетке: их формирование происходит в ядрышке. Матрицей для их создания служит ДНК. Выделяют несколько этапов, которые проходят рибосомы до полного своего созревания:

• эосома. Это этап синтеза части р-РНК в ядрышке;
• неосома. Она представляет собой структуру с р-РНК и белками, приходящими в цитоплазму после нескольких модификаций;
• рибосома или зрелая органелла. В этом случае рибосома готова к выполнению функций и включает в себя две субъединицы.

Этапы созревания рибосомы на рисунке.

​​​​​​​

За каждым элементом рибосомы закреплена собственная функция. Большая рибосома в клетке выполняю функцию трансляции и декодирования генетической информации. Малая единица рибосомы в клетке отвечает за функцию объединения аминокислот, создание пептидных связей, а также синтез новых молекул белка.

Определение

Трансляция представляет собой процесс синтеза белка на рибосомах или последний этап преобразования генетической информации в клетке.

В ходе трансляции информация кодируется в нуклеиновых кислотах с последующим переходом в белковые молекулы (им свойственна строгая аминокислотная последовательность).

Трансляция является непростым этапом формирования белковой молекулы. Чтобы трансляция состоялась, в дело вступают все виды РНК и аминокислот, множество ферментов, исправляющие погрешности друг друга. Рибосомы в клетке — самые важные участки трансляции.

По окончании транскрипции новая молекула и-РНК направляется из ядра в цитоплазму. Затем следует несколько преобразований, после которых молекула объединяется с рибосомой. После соединения с энергетическим субстратом ДНК начинают действовать аминокислоты.

У всех аминокислот состав РНК (химический) различается. Поэтому для их взаимодействия одна с другой необходимо постороннее вмешательство. Для преодоления такой несовместимости есть молекула транспортной РНК. Также важно отметить, что соединение всех типов аминокислот происходит благодаря, в том числе, действию различных ферментов. Позже рибосомальные ферменты принимают участие в образовании пептидной связи. За этим следует процесс перемещения рибосомы по цепи и-РНК.

Замечание

1. Остается участок для прикрепления новой аминокислоты.
2. Далее следует рост полипептида — до момента встречи рибосомой нового стоп-кодона, который сигнализирует об окончании синтеза. В освобождении пептида от рибосомы большую роль играют факторы термины (терминация), завершающие процесс синтеза.
3. Последняя аминокислота прикрепляет к себе молекулу воды, происходит распад рибосомы на две субъединицы. По мере того, как рибосома продвигается по и-РНК, происходит освобождение ею начального отрезка цепи. Это нужно для того, чтобы к нему могла прицепиться рибосома, тем самым запустив процесс биосинтеза белка снова.
4. На рисунке стадий рибосомы выше весь процесс показан схематически.
5. Как видно, для биосинтеза на одной матрице в течение определенного времени создается множество копий белка.
6. Какова роль рибосом (ДНК) в биосинтезе белка?
7. Роль ДНК в биосинтезе белка большая, так как рибосомы создают белок как для нужд самой клетки, так и для использования за ее пределами.
8. К примеру, в печени происходит создание плазменных факторов свертывания крови. Еще одна функция рибосомы — каталитическая: в процессе формирования пептидных связей в молекуле вновь созданного белка.

Рибосомы активируют свои функции, когда они объединяются в полирибосомы: комплексы, способные формировать несколько молекул белка одновременно.

Общие характеристики

Рибосомы являются важными компонентами всех клеток и связаны с синтезом белка. Они очень маленькие по размеру, поэтому их можно визуализировать только в свете электронного микроскопа..

Рибосомы свободны в цитоплазме клетки, они прикреплены к шероховатой эндоплазматической сети — рибосомы дают «морщинистый» вид — и в некоторых органеллах, таких как митохондрии и хлоропласты..

Рибосомы, прикрепленные к мембранам, ответственны за синтез белков, которые будут вставлены в плазматическую мембрану или отправлены наружу клетки..

Свободные рибосомы, которые не связаны с какой-либо структурой в цитоплазме, синтезируют белки, предназначение которых находится внутри клетки. Наконец, рибосомы митохондрий синтезируют белки для митохондриального использования..

Таким же образом несколько рибосом могут соединяться и образовывать «полирибосомы», образуя цепь, связанную с РНК-мессенджером, синтезируя один и тот же белок, многократно и одновременно

Все они состоят из двух подразделений: одно называется большим или большим, а другое маленьким или меньшим.

Некоторые авторы считают, что рибосомы являются не мембранными органеллами, поскольку им не хватает этих липидных структур, хотя другие исследователи сами не считают их органеллами..

О генетическом коде

Программа, задающая последовательность аминокислотных остатков в белке, записана в геноме клетки: около полувека назад было установлено, что аминокислотные последовательности всех белков непосредственно закодированы в ДНК с помощью так называемого генетического кода. Согласно этому коду, универсальному для всех живых организмов, каждой из двадцати существующих аминокислот соответствует свой кодон — тройка нуклеотидов, представляющих собой элементарные единицы цепочки ДНК. Любой белок закодирован в ДНК определенной последовательностью кодонов. Эта последовательность называется геном.

Одна клетка может содержать до 10 тыс. рибосом — белковых минифабрик, составляющих до 30% сухой клеточной массы

Как же эта генетическая информация доходит до рибосомы? На отдельном гене, как на матрице, синтезируется цепь еще одной информационной молекулы — рибонуклеиновой кислоты (РНК). Этот процесс копирования гена, называемый транскрипцией, осуществляется специальными ферментами — РНК-полимеразами.

Но РНК, полученная таким образом, еще не является матрицей для синтеза белка: из нее, вырезаются определенные «некодирующие» куски нуклеотидной последовательности (процесс сплайсинга).

Точность белкового синтеза рибосомой исключительно высока — у человека ошибка составляет один на три тысячи «неправильный» аминокислотный остаток

В результате получается матричная РНК (мРНК), которая и используется рибосомами в качестве программы для синтеза белка. Сам синтез, т.е. перевод генетической информации с языка нуклеотидной последовательности мРНК на язык аминокислотной последовательности белка, называется трансляцией.

Декодирование и синтез

В клетках эукариот одну мРНК обычно транслирует сразу множе­ство рибосом, образуя так называемые полисомы, которые можно отчетливо видеть с помощью электронной микроскопии, позволяющей получать увеличение в десятки тысяч раз.

Как поступают в рибосому аминокислоты, являющиеся строитель­ными кирпичиками для синтеза белка? Еще в 50-х годах прошлого столетия были открыты особые «перевозчики», доставляющие аминокислоты в рибосому, — короткие (длиной менее 80 нуклеотидов) транспортные РНК (тРНК). Специальный фермент присоединяет аминокислоту к одному из концов тРНК, причем каждой аминокислоте соответствует строго определенная тРНК. Синтез белка на рибосоме включает три основные стадии: начало, удлинение полипептидной цепи и окончание.

Сама рибосома — одна из самых сложно организованных молекулярных машин клетки — состоит из двух неравных частей, так называемых субчастиц (малой и большой). Ее можно легко разделить на части центрифугированием при сверхвысоких скоростях в специальных пробирках с раствором сахарозы, концентрация которой увеличивается сверху вниз. Поскольку малая субчастица в два раза легче большой, они движутся от верха пробирки к дну с разными скоростями.

Малая субчастица отвечает за декодирование генетической информации. Она состоит из высокомолекулярной рибосомной РНК (рРНК) и нескольких десятков белков (около 20 у прокариот и более 30 — у эукариот).

В раковых клетках резко повышается уровень некоторых рибосомных белков. Возможная причина — сбои в механизмах авторегуляции их производства

Большая субчастица, ответст­венная за образование пептидной связи между аминокислотными остатками, состоит из нескольких рРНК: одной высокомолекулярной и одной (или двух в случае эукариот) низкомолекулярной, а также нескольких десятков белков (более 30 у прокариот и до 50 у эукариот). О масштабе деятельности рибосом можно судить хотя бы по тому факту, что рибосомная РНК составляет около 80 % всей РНК клетки, тРНК, транспортирующая аминокислоты, — около 15 %, тогда как матричная РНК, несущая информацию о белковой последовательности, — лишь 5 %!

Нужно отметить, что рибосомные белки наделены множеством других, дополнительных функций, которые могут проявляться на разных этапах жизнедеятельности клетки. Например, рибосомный белок S3 человека — один из ключевых белков центра связывания мРНК на рибосоме — принимает также участие в «ремонте» повреждений в ДНК (Kim et al., 1995), участвует в апоптозе (запрограммированной гибели клетки) (Jung et al., 2004), а также защищает от разрушения белок теплового шока (Kim et al., 2006).

Кроме того, чересчур интенсивный синтез некоторых рибосомных белков может свидетельствовать о развитии злокачественной трансформации клетки. Например, значительное повышение уровня пяти рибосомных белков было обнаружено в опухолевых клетках толстого кишечника (Zhang et al., 1999). Недавно сотрудниками лаборатории структуры и функции рибосом ИХБФМ СО РАН был открыт новый механизм авторегуляции биосинтеза рибосомных белков у человека, основанный на принципе обратной связи. Не­управляемый синтез рибосомных белков, характерный для опухолевых клеток, вероятно, вызван сбоями именно в этом механизме. Дальнейшие исследования в этой области представляют особый инте¬рес не только для ученых, но и для медиков.

Работает как «рибозим»

Удивительно, но, несмотря на миллиарды лет эволюции, разделяющие бактерии и человека, вторичная структура рибосомальных РНК у них мало различается.

О том, как уложена рРНК в субчастицах и каким образом она взаимодействует с рибосомными белками, до недавнего времени было известно не много. Революционный сдвиг в понимании устройства рибосомы на молекулярном уровне произошел на рубеже нового тысячелетия, когда с помощью рентгеноструктурного анализа удалось расшифровать на уровне отдельных атомов структуру рибосом простейших организмов и их модельных комплексов с мРНК и тРНК. Это позволило понять молекулярные механизмы декодирования генетической информации и образования связей в молекуле белка.

Оказалось, что оба важнейших функциональных центра рибосомы — как декодирующий на малой субчастице, так и отвечающий за синтез белковой цепочки на большой субчастице — сформированы не белками, а рибосомной РНК. То есть, рибосома работает подобно рибозимам — необычным ферментам, состоящим не из белков, а из РНК.

Рибосомные белки, тем не менее, также играют важную роль в работе рибосомы. В отсутствие этих белков рибосомные РНК совершенно неспособны ни декодировать генетическую информацию, ни катализировать образование пеп­тидных связей. Белки обеспечивают необходимую для работы рибосомы сложную «укладку» рРНК в функциональных центрах, служат «передатчиками» изменений пространственной структуры рибосомы, необходимых в процессе работы, а также связывают различные молекулы, влияющие на скорость и точность процесса белкового синтеза.

Сама рабочая схема белкового цикла в принципе одинакова для рибосом всех живых существ. Однако до сих пор неизвестно, до какой степени схожи молекулярные механизмы работы рибосом у разных организмов. Особенно не хватает информации об устройстве функциональных центров рибосом высших организмов, которые изучены гораздо хуже, чем рибосомы простейших.

Это связано с тем, что многие из методов, успешно использованных для исследования рибосом прокариот, оказались для эукариот неприменимыми. Так, из рибосом высших организмов не удается получить кристаллы, пригодные для рентгеноструктурного анализа, а их субчастицы невозможно «собрать» в пробирке из смеси рибосомных белков и рРНК, как это делается у простейших.

От низших — к высшим

И все-таки способы получения сведений о строении функциональных центров рибосом высших организмов существуют. Одним из таких методов является метод химического аффинного сшивания, разработанный 35 лет назад в отделе биохимии НИОХ СО АН СССР (ныне ИХБФМ СО РАН) под руководством академика Д. Г. Кнорре.

Метод основан на использовании коротких синтетических мРНК, несущих в выбранном положении химически активные («сшивающие») группы, которые в нужный момент можно активировать (например, облучая мягким ультрафиолетовым светом).

Метод аффинного химического сшивания был разработан 35 лет назад в отделе биохимии НИОХ СО АН СССР (ныне ИХБФМ СО РАН) под руководством академика Д. Г. Кнорре.До появления рентгеноструктурного анализа рибосом он использовался во всем мире для изучения рибосом у прокариот.
Этот метод и сегодня является основным для изучения структурно-функциональной организации рибосом высших организмов

Достоинство этого метода в том, что сшивающую группу можно присоединить практически к любому нуклеотидному остатку мРНК и в результате получить детальную информацию о его окружении на рибосоме. Используя набор коротких мРНК с разным расположе­нием сшивающей группы, нам удалось определить рибосомные белки и нуклеотиды рРНК рибосомы человека, образующие канал для считывания генетической инфор­мации в процессе трансляции.

Впервые экспериментально удалось показать, что все нуклеотиды рРНК малой рибосомной частицы человека, соседствующие с кодонами мРНК, расположены в консервативных районах вторичной структуры молекулы рРНК. Более того, их расположение совпадает с положением соответствующих нуклеотидов во вторичной структуре рРНК рибосом низших организмов. Это позволило сделать вывод, что эта часть рибосомной РНК малой субчастицы составляет эволюционно консервативный «кор» (сердцевину) рибосомы, структурно идентичный у всех организмов.

С другой стороны, в устройстве мРНК-связывающего канала рибосом у человека и низших организмов обнаружен ряд принципиальных различий. Оказалось, что у высших организмов рибосомные белки играют намного большую роль в формировании этого канала, чем у прокариот, кроме того, в этом участвуют также белки, не имеющие «двойников» (гомологов) у низших организмов.

Почему же, несмотря на то, что функция рибосомы практически не изменилась в процессе эволюции, в организации декодирующего центра рибосом у высших организ­мов появились специфичные черты? Вероятно, это связано с более сложной и многостадийной регуляцией белкового синтеза у эукариот по сравнению с прокариотами, в ходе которой рибосомные белки мРНК-связывающего канала могут взаимодействовать не только с мРНК, но и с различными факторами, влияющими на эффективность и точность трансляции. Так ли это, покажут дальнейшие исследования.

Эндоплазматическая сеть

Эндоплазматическая сеть (ЭПС), или эндоплазматический ретикулум (ЭПР), — одномембранный органоид. Представляет собой систему мембран, формирующих «цистерны» и каналы, соединенных друг с другом и ограничивающих единое внутреннее пространство — полости ЭПС. Мембраны с одной стороны связаны с цитоплазматической мембраной, с другой — с наружной ядерной мембраной. Различают два вида ЭПС: 1) шероховатая (гранулярная), содержащая на своей поверхности рибосомы, и 2) гладкая (агранулярная), мембраны которой рибосом не несут.

Функции: 1) транспорт веществ из одной части клетки в другую, 2) разделение цитоплазмы клетки на компартменты ( «отсеки»), 3) синтез углеводов и липидов (гладкая ЭПС), 4) синтез белка (шероховатая ЭПС), 5) место образования аппарата Гольджи.

Аппарат Гольджи

Аппарат Гольджи, или комплекс Гольджи, — одномембранный органоид. Представляет собой стопки уплощенных «цистерн» с расширенными краями. С ними связана система мелких одномембранных пузырьков (пузырьки Гольджи). Каждая стопка обычно состоит из 4-х–6-ти «цистерн», является структурно-функциональной единицей аппарата Гольджи и называется диктиосомой. Число диктиосом в клетке колеблется от одной до нескольких сотен. В растительных клетках диктиосомы обособлены.

Аппарат Гольджи обычно расположен около клеточного ядра (в животных клетках часто вблизи клеточного центра).

Функции аппарата Гольджи: 1) накопление белков, липидов, углеводов, 2) модификация поступивших органических веществ, 3) «упаковка» в мембранные пузырьки белков, липидов, углеводов, 4) секреция белков, липидов, углеводов, 5) синтез углеводов и липидов, 6) место образования лизосом. Секреторная функция является важнейшей, поэтому аппарат Гольджи хорошо развит в секреторных клетках.

Лизосомы

Лизосомы — одномембранные органоиды. Представляют собой мелкие пузырьки (диаметр от 0,2 до 0,8 мкм), содержащие набор гидролитических ферментов. Ферменты синтезируются на шероховатой ЭПС, перемещаются в аппарат Гольджи, где происходит их модификация и упаковка в мембранные пузырьки, которые после отделения от аппарата Гольджи становятся собственно лизосомами. Лизосома может содержать от 20 до 60 различных видов гидролитических ферментов. Расщепление веществ с помощью ферментов называют лизисом.

Различают: 1) первичные лизосомы, 2) вторичные лизосомы. Первичными называются лизосомы, отшнуровавшиеся от аппарата Гольджи. Первичные лизосомы являются фактором, обеспечивающим экзоцитоз ферментов из клетки.

Вторичными называются лизосомы, образовавшиеся в результате слияния первичных лизосом с эндоцитозными вакуолями. В этом случае в них происходит переваривание веществ, поступивших в клетку путем фагоцитоза или пиноцитоза, поэтому их можно назвать пищеварительными вакуолями.

Автофагия — процесс уничтожения ненужных клетке структур. Сначала подлежащая уничтожению структура окружается одинарной мембраной, затем образовавшаяся мембранная капсула сливается с первичной лизосомой, в результате также образуется вторичная лизосома (автофагическая вакуоль), в которой эта структура переваривается. Продукты переваривания усваиваются цитоплазмой клетки, но часть материала так и остается непереваренной. Вторичная лизосома, содержащая этот непереваренный материал, называется остаточным тельцем. Путем экзоцитоза непереваренные частицы удаляются из клетки.

Автолиз — саморазрушение клетки, наступающее вследствие высвобождения содержимого лизосом. В норме автолиз имеет место при метаморфозах (исчезновение хвоста у головастика лягушек), инволюции матки после родов, в очагах омертвления тканей.

Функции лизосом: 1) внутриклеточное переваривание органических веществ, 2) уничтожение ненужных клеточных и неклеточных структур, 3) участие в процессах реорганизации клеток.

Вакуоли

Вакуоли — одномембранные органоиды, представляют собой «емкости», заполненные водными растворами органических и неорганических веществ. В образовании вакуолей принимают участие ЭПС и аппарат Гольджи. Молодые растительные клетки содержат много мелких вакуолей, которые затем по мере роста и дифференцировки клетки сливаются друг с другом и образуют одну большую центральную вакуоль. Центральная вакуоль может занимать до 95% объема зрелой клетки, ядро и органоиды оттесняются при этом к клеточной оболочке. Мембрана, ограничивающая растительную вакуоль, называется тонопластом. Жидкость, заполняющая растительную вакуоль, называется клеточным соком. В состав клеточного сока входят водорастворимые органические и неорганические соли, моносахариды, дисахариды, аминокислоты, конечные или токсические продукты обмена веществ (гликозиды, алкалоиды), некоторые пигменты (антоцианы).

В животных клетках имеются мелкие пищеварительные и автофагические вакуоли, относящиеся к группе вторичных лизосом и содержащие гидролитические ферменты. У одноклеточных животных есть еще сократительные вакуоли, выполняющие функцию осморегуляции и выделения.

Функции вакуоли: 1) накопление и хранение воды, 2) регуляция водно-солевого обмена, 3) поддержание тургорного давления, 4) накопление водорастворимых метаболитов, запасных питательных веществ, 5) окрашивание цветов и плодов и привлечение тем самым опылителей и распространителей семян, 6) см. функции лизосом.

Эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы и вакуоли образуют единую вакуолярную сеть клетки, отдельные элементы которой могут переходить друг в друга.

Роль рибосом в процессе биосинтеза белка

Количество рибосом может поменяться в зависимости от функциональной нагрузки на клетку. Когда клетка вступает в период митотической активности и в ней в этот период можно обнаружить десятки тысяч рибосом. Такое количество характерно для меристем растений, а также стволовых клеток.

Рибосомы определенным образом образуются в клетке. Они формируются в ядрышке и матрицей для их создания является ДНК. До полного созревания они проходят несколько ключевых этапов:

• эосома или процесс синтеза части р – РНК в ядрышке;
• неосома или структура с р – РНК и белками, которые проходят в цитоплазму лишь после ряда модификаций;
• рибосома или зрелая органелла, которая готова к выполнению собственных функций в полной мере и состоящая из двух субъединиц.

Каждый элемент рибосомы выполняет собственную уникальную функцию. Большая субъединица выполняет функции трансляции, декодирования генетической информации. Малая субъединица в свою очередь отвечает за объединение аминокислот, создание пептидных связей и синтез новых молекул белка.

Определение 3

Трансляция – это процесс синтеза белка на рибосомах или конечный этап преобразования генетической информации в клетке. В процессе трансляции информация закодирована в нуклеиновых кислотах и переходит в белковые молекулы, которые обладают строгой аминокислотной последовательностью.

Трансляция представляет собой достаточно непростой этап в формировании белковой молекулы. Для проведения трансляции в процесс включаются все виды РНК, аминокислот, множество ферментов, которые могут исправлять погрешности друг друга. Самые важные участники трансляции – это рибосомы.

После транскрипции новая молекула и – РНК выходит из ядра в цитоплазму, потом происходит несколько преобразований, и она соединяется с рибосомой. Аминокислоты начинают действовать после соединения с энергетическим субстратом ДНК.

Так как аминокислоты имеют различный состав РНК (химический). Без постороннего участия их процесс взаимодействия между собой становится невозможным. Чтобы преодолеть подобную несовместимость существует молекула транспортной РНК. Процесс соединения всех типов аминокислот становится возможным благодаря действию различных ферментов. В дальнейшем все рибосомальные ферменты участвуют в образовании пептидной связи. Далее запускается процесс перемещения рибосомы по цепи и – РНК. При этом остается участок для прикрепления новой аминокислоты.

В дальнейшем происходит рост полипептида, но до того момента, пока рибосома не встретит «стоп – кодон», который является сигналом к окончанию процесса синтеза. Для того, чтобы пептид смог освободиться от рибосомы, включаются факторы терминами, которые уже завершают процесс синтеза окончательно.

Последняя аминокислота прикрепляет к себе молекулу воды, а рибосома распадается на две субъединицы. В процессе продвижения рибосомы по и- РНК, она освобождает начальный отрезок цепи. К нему снова может прицепиться рибосома, и процесс биосинтеза белка запуститься снова.

Тем самым на одной матрице для биосинтеза происходит создание множества копий белка в течение одного момента времени.

Рибосомы важны для биосинтеза белка, поскольку они создают его для нужд самой клетки и за ее пределами.

Пример 1

Например, в печени создаются плазменные факторы свертывания крови. Также рибосомы выполняют своего рода каталитическую функцию при формировании пептидных связей в молекуле вновь созданного белка.

Активация функций рибосом происходит в тот момент, когда они объединяются в полирибосомы. Эти комплексы могут формировать одновременно несколько молекул белка.